Bank of America relève l’objectif de cours de Novo Nordisk en raison des perspectives de croissance du bénéfice par action et des informations sur le développement de nouveaux produits.
Bank of America a relevé son objectif de cours pour les actions de Novo Nordisk (NVO) négociées au Danemark à 1 150 couronnes danoises, contre 1 025 couronnes danoises précédemment.
Le relèvement de l’objectif de cours s’explique par le fait que les analystes de Bank of America prévoient une hausse du bénéfice par action (BPA) pour l’année fiscale 2024 et un taux de croissance annuel moyen du chiffre d’affaires estimé à environ 14% entre 2025 et 2030.
En particulier, l’institution financière prévoit que le BPA de Novo Nordisk pour les années 2024 et 2025 sera respectivement supérieur de 5 % et d’environ 15 % à la moyenne des estimations des analystes. Ces perspectives optimistes reposent sur l’idée que Novo Nordisk augmentera ses prévisions financières pour l’année 2024 pour atteindre au moins le haut de la fourchette actuellement prévue.
Les prévisions comprennent une augmentation de 29 % des ventes déclarées et une augmentation de 34 % des bénéfices avant intérêts et impôts (EBIT) pour l’année 2024, ce qui dépasse à la fois les propres prévisions financières de Novo Nordisk et la moyenne des prévisions des analystes.
Bank of America prévoit également des annonces importantes concernant les progrès de Novo Nordisk en matière de développement de médicaments au cours des 12 à 18 prochains mois, ce qui «pourrait entraîner une augmentation de 30 % du prix de l’action de l’entreprise» pour Novo Nordisk.
Des mises à jour importantes sont attendues concernant les essais cliniques de phase III du médicament CagriSema pour le traitement de l’obésité et du diabète, du médicament semaglutide pour la maladie d’Alzheimer et des médicaments contre l’obésité pris par voie orale.
En outre, les médicaments de Novo Nordisk en développement pour les maladies cardiovasculaires, tels que le Ziltivekimab et l’Ocedurenone, devraient fournir des résultats d’essais cliniques de phase III d’ici la fin de 2025 ou le début de 2026, et ces résultats pourraient également influencer positivement le cours de l’action de l’entreprise.
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